Die Lunge
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Venedig-Klassifikation der pulmonalen Hypertonie (3. Weltsymposion zur PAH, Venedig, 2003)

 

 



1. Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) (idiopathisch, familiär, assoziiert mit Kollagenosen, arteriovenösen Shunts, HIV, Medikamenteneinnahme u.a., venösen oder kapillären Lungenkrankheiten, persistierender PH bei Neugeborenen)

2. PH bei Linksherzerkrankungen (linksatrial, linksventrikulär, linksseitig valvulär)

3. PH bei Krankheiten der Lunge und / oder bei Hypoxämie (z.B. COPD, interstitielle Lungenerkrankungen, schlafbezogene Atmungsstörungen z.B. obstruktive Schlafapnoe, neonatale Lungenerkankungen)

4. PH bei chronischer Thrombose und/ oder Embolie (Thromboembolie der proximalen oder distalen Pulmonalarterien, nicht-thrombotische Lungenembolien)

5. PH aufgrund anderer Erkrankungen (u.a. Sarkoidose, Schistosomiasis, pulmonale kapilläre Hämangiomatose, Lymphangiomatose)

 

 

 

 

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Kapitel Herz und Gefäße

12.5.07